Presentación clínica y tomográfica de pacientes con displasia fibrosa craneofacial en la Clínica José A. Rivas

Contenido principal del artículo

Luz Nelly Tobar Bonilla
Ricardo Carrau
Mónica Viviana Valencia Betancur

Resumen

Objetivo: describir las manifestaciones clínicas y radiológicas de los pacientes con diagnóstico de displasia fi brosa craneofacial en el Servicio de Rinología y Base de Cráneo de la Clínica José A. Rivas, entre enero del 2009 y enero del 2012. Diseño: estudio tipo serie de casos con análisis prospectivo Métodos: se incluyeron diez pacientes entre los ocho y 36 años con diagnóstico de displasia fi brosa craneofacial, en los que se tuvieron en cuenta variables demográfi cas, manifestaciones clínicas, presentación tomográfi ca, y se revisó el tipo de tratamiento realizado, al igual que la recidiva de la enfermedad. Resultados: se encontró que la manifestación preponderante ocurría en el sexo masculino (60%), con una media de 17 años, y la condición clínica común fue la asimetría facial (ocho pacientes). Además, el seno etmoidal fue el que evidenció mayor compromiso (60% de los casos); dos pacientes registraron lesión de la base del cráneo, uno de ellos reportó ceguera y compromiso del nervio óptico. En la tomografía, el tipo 2, con compromiso de más de dos senos paranasales, fue el que se halló con más frecuencia, y la variedad mixta, con respecto al tipo de lesión, tuvo mayor porcentaje que la de vidrio esmerilado, la homogénea y la quística. Al 90% de los pacientes se les sometió a tratamiento quirúrgico ciento por ciento endoscópico, y se detectó un 20% de recidivas.

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Cómo citar
1.
Tobar Bonilla LN, Carrau R, Valencia Betancur MV. Presentación clínica y tomográfica de pacientes con displasia fibrosa craneofacial en la Clínica José A. Rivas. Acta otorrinolaringol cir cabeza cuello [Internet]. 24 de septiembre de 2018 [citado 10 de noviembre de 2024];40(3):229-35. Disponible en: https://dev.revista.acorl.org.co/index.php/acorl/article/view/214
Sección
Reportes de Casos
Biografía del autor/a

Luz Nelly Tobar Bonilla, Universidad del Rosario, Universidad de La Sabana, Clínica José A. Rivas

Otorrinolaringóloga. Profesora, Universidad del Rosario, Universidad de La Sabana. Coordinadora del Departamento de Rinología y Base de Cráneo, Clínica José A. Rivas

Ricardo Carrau, University Medical Center.

Professor Department of Otolaryngology-Head & Neck Surgery. Director of the Comprehensive Skull Base Surgery Program, Th e Ohio State University Medical Center.

Mónica Viviana Valencia Betancur, Universidad de La Sabana.

Estudiante de Medicina, semestre 14, Universidad de La Sabana.

Citas

Arun KG, Nuri KC, Mustafa A A. Fibrous dysplasia of the face: Utility of three-dimensional modeling and ex situ malar recontouring. The Journal of Craniofacial Surgery, Vol. 15, Number 6, November 2004.

Lawrence RL., Michael JH., Edward F, George TN. Fibrous dysplasia involving the skull base and temporal one. Arch Otolaryngol Head Neck Surg, 2001; 127: 1239-1247.

George M Zaytoun, Walid I Dagher, Charbel E Rameh. Recurrent facial nerve paralysis: an unusual presentation of fibrous dysplasia of the temporal bone. Eur Arch Otorhinolaryngol, 2008; 265: 255-259.

J I Chang, PM Som, W Lawson. Unique imaging findings in the facial bones of renal osteodystrophy. Chang-AJNR, 28, Apr 2007.

Delfino LN, Fariello G, Quattrocchi CC, Aiello C, Menchini L, Devito R, Zama M, Claps D, Vigevano F, Longo D. Encephalocraniocutaneouslipomatosis (ECCL): Neuroradiological findings in three patients and a new association with fibrous dysplasia. Am J Med Genet, Part A, 2011; 155: 1690-1696.

Naresh K Panda, Pradipta K Parida, Ramesh Sharma, Ajay Jain, and Jayapalli Rajiv Bapuraj. Chandigarh, India. A clinicoradiologic analysis of symptomatic craniofacial fibroosseous lesions. Otolaryngology-Head and Neck Surgery, 2007; 136: 928-933.

Edgerton M., Persing J, Jane J. The surgical treatment of fibrous dysplasia with emphasis on recent contributions from cranio-maxillo-facial surgery. Ann Surg, October 1985.

Yu-Ray Ch. Cheng-Nen Ch, Ying-Chien T. Craniofacial fibrous dysplasia: an update. Chang Gung Med J, Vol. 29, No 6, November-December 2006.

Logrono R, Kurtycz DF, Wojtowycz M, Inhorn SL. Fine needle aspiration cytology of fibrous dysplasia: a case report. Acta Cytol, 1998; 42: 1172-6.

Moran A, Dan M, Ziv G. Fibrous dysplasia of the sphenoid and skull base. Otolaryngol Clin N Am, 2011; 44: 891-902.

Nakahara T, Fujii H, Hashimoto J, et al. Use of bone SPECT in the evaluation of fibrous dysplasia of the skull. Clin Nucl Med, 2004; 29: 554.

Zaytoun G, Dagher W, Rameh Ch. Bisphosphonate treatment in craniofacial fibrous dysplasia—a case report and review of the literatura. Clin Rheumatol, 2008; 27: 809-812.

Cai M et al. Clinical and radiological observation in a surgical series of 36 cases of fibrous dysplasia of the skull. Clinical Neurology and Neurosurgery, 2012; 114 (3): 254-9.

Ya-Ting Wei, Shu Jiang and Ying Cen. Fibrous Dysplasia of Skull. The Journal of Craneofacial Surgery, Vol. 21, number 2, March 2010.